注射器器身密合性正壓測試儀_注射器器身密合性檢測儀器

一次性使用無(wú)菌注射器是一種常用于臨床醫學(xué)治療的器械，需要注射的藥品提前吸入注射器中，應用于皮下注射。國家標準《GB15810-2001一次性使用無(wú)菌注射器》對該產(chǎn)品有嚴格、明確的規定，需要對一次性使用無(wú)菌注射器的器身密合性進(jìn)行檢測，以確保產(chǎn)品質(zhì)量與用藥安全。

器身密封性測試正壓法標準要求介紹：

將注射器吸入公稱(chēng)容量的水，用表1規定的軸向壓力及側向壓力，對芯桿作用30s，外套與活塞接觸的部位不得有滲漏現象。

Labthink蘭光生產(chǎn)的MED-01醫藥包裝性能測試儀，符合GB 15811-2001、GB 15810-2001標準要求，可專(zhuān)業(yè)用于一次性使用無(wú)菌注射器、一次性使用無(wú)菌注射針產(chǎn)品的注射器活塞滑動(dòng)性能、注射針針尖穿刺力、注射器器身密合性、注射針針座針管連接牢固度、注射針針座與護套配合力的高精度測試。

器身密合性正壓法的測試方法大致如下：

（1）根據相關(guān)標準準備試樣，在注射器內注入一般的水，排除殘留空氣，插上針頭護帽阻塞針頭，調整夾具將試樣裝夾；

（2）在測試類(lèi)型框中，選擇“器身密合性”，設置相應的試驗參數和試樣參數；

（3）點(diǎn)擊開(kāi)始試驗，觀(guān)察試樣，針座或活塞后面應觀(guān)察不到泄漏；單次試驗結束后，上夾頭回位，回位后自動(dòng)計算結果并返回試驗界面，開(kāi)始下一個(gè)試樣的試驗。所以試樣試驗完畢后，點(diǎn)擊“生成結果”。