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珠海麗珠制藥嚴把包材質(zhì)量檢驗關(guān)

更新時(shí)間:2009-02-16      點(diǎn)擊次數:2106

為嚴格控制藥品在包裝過(guò)程中的質(zhì)量,并延長(cháng)藥品貨架期,珠海麗珠醫藥集團股份有限公司籌劃建立了專(zhuān)業(yè)的包材檢測實(shí)驗室。

      珠海麗珠醫藥集團股份有限公司是*GMP認證企業(yè),并躋身中國醫藥企業(yè)*行列。該公司在重視把好藥品質(zhì)量關(guān)的同時(shí),對藥包材的質(zhì)量控制也毫不放松,建立了專(zhuān)業(yè)的包材檢測實(shí)驗室。由于氧氣透過(guò)量測試及水蒸氣透過(guò)量測試,將在控制藥品過(guò)早氧化及受潮變質(zhì)中發(fā)揮顯著(zhù)作用,麗珠公司組織專(zhuān)業(yè)人員對國內外阻隔性檢測儀器生產(chǎn)廠(chǎng)商進(jìn)行深入調研。濟南蘭光的透氣性測試儀、透濕性測試儀憑借突出的性能優(yōu)勢脫穎而出,zui終促成了雙方在復合軟包裝材料阻隔項目上的合作,該項目包括GB 1038氧氣透過(guò)量的測試及GB 1037水蒸氣透過(guò)量的測試。

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