藥用塑料瓶，是一種優(yōu)良的藥用包裝容器，具有瓶體強度高、抗內壓能力強、質(zhì)量輕盈、易于攜帶、灌裝便捷等優(yōu)點(diǎn)，廣泛應用于口服固體藥品和口服液體藥品的包裝。隨著(zhù)塑料包裝逐漸成為醫藥包裝的重要分支，藥用塑料瓶的需求量呈每年4.3%的速度遞增，向著(zhù)多品種和專(zhuān)業(yè)化的方向迅速發(fā)展。
1 藥用塑料瓶及部件的技術(shù)要求——不揮發(fā)物
藥用塑料瓶及其相關(guān)部件構成的藥包系統，其本身的質(zhì)量、安全性、使用性能對藥品品質(zhì)具有重要影響。相關(guān)研究表明，高分子塑料容器的透氣透濕性能、添加劑的浸出以及對藥物的吸附作用都會(huì )威脅到藥物的穩定性。于是，從1981年，國家醫藥管理局制定發(fā)布了我國第(分隔符)一個(gè)醫藥包裝規章《藥品包裝管理辦法》（試行）在全國實(shí)施，到2015年食品藥品監督管理局發(fā)布了130項直接接觸藥品的包裝材料和容器國家標準，這些規章、標準為藥包材的質(zhì)量和性能管理明確了法律依據，要求必須滿(mǎn)足藥用要求，符合保障人體健康安全的標準。
根據2015年12月1日實(shí)施的藥包材國家標準，藥用塑料瓶主要指的是聚酯瓶、聚丙烯瓶、高密度聚乙烯瓶三類(lèi)，相關(guān)部件包括口服固體藥用低密度聚乙烯防潮組合瓶蓋以及藥用鋁塑封口墊片。
標準中，檢驗項目涉及外觀(guān)、鑒別、密封性、水蒸氣透過(guò)量、熾灼殘渣、不揮發(fā)物等。就不揮發(fā)物而言，指的是藥品接觸材料上遷移進(jìn)入藥物的一類(lèi)物質(zhì)，這些物質(zhì)來(lái)源于包裝材料、容器以及密封組件。以塑料為例，它是以不同單體形式經(jīng)過(guò)加成聚合或縮聚，并通過(guò)添加一定助劑，在特定條件下形成的高分子聚合物材料。當塑料包裝材料與藥物接觸時(shí)，其單體、低聚物以及添加劑、交聯(lián)劑、固化劑、塑化劑等向藥物發(fā)生表面擴散，進(jìn)而被溶劑化或溶解，從而遷移到藥物中。當患者服用此類(lèi)藥物后，上述物質(zhì)在人體內長(cháng)期累積，對各臟器、免疫系統、生殖系統產(chǎn)生不可逆的損害。
2 藥用塑料瓶及部件不揮發(fā)物測試方法的異同
根據2015年12月1日實(shí)施的藥包材國家標準，接下來(lái)筆者對比了藥用塑料瓶及相關(guān)部件的不揮發(fā)物測試方法的異同。
2.1 口服液體藥用瓶和外用液體藥用瓶
從材質(zhì)分類(lèi)來(lái)看，口服液體藥用瓶包括聚丙烯瓶、高密度聚乙烯瓶、聚酯瓶，外用液體藥用瓶主要指的是高密度聚乙烯瓶。這類(lèi)藥用塑料瓶的不揮發(fā)物測試方法如下：
2.1.1制備供試液
取本品平整部分內表面積600cm2,（分割成長(cháng)5cm,寬0.3cm的小片）3份，分置具塞錐形瓶中，加水適量，振搖洗滌小片，棄去水，重復操作一次。在30~40℃干燥后，分別用水（70℃±2℃）、65%乙醇（70℃±2℃）、正己烷（58℃±2℃）200ml浸泡24小時(shí)后，取出放冷至室溫，用同批試驗用溶劑補充至原體積作為供試液，以同批水、65%乙醇、正己烷為空白液。
2.1.2 不揮發(fā)物測試
分別精密量取水、65%乙醇、正己烷供試液與空白溶液各50ml，分別置于已恒重的蒸發(fā)皿中，水浴蒸干，105℃干燥2小時(shí)，冷卻后，精密稱(chēng)定，水不揮發(fā)物殘渣與其空白液殘渣之差不得過(guò)12.0mg；65%乙醇不揮發(fā)物殘渣與其空白液殘渣之差不得過(guò)50.0mg；正己烷不揮發(fā)物殘渣與其空白液彩扎之差不得過(guò)75.0mg。
2.2 口服固體藥用瓶
這類(lèi)藥用包裝瓶主要有聚丙烯瓶、高密度聚乙烯瓶和聚酯瓶。在不揮發(fā)物的測試方法上，與口服液體藥用瓶的一致。唯(分隔符)一不同是，供試液制備環(huán)節，洗滌流程需重復操作兩次。
2.3 口服固體藥用瓶封口墊片
口服固體藥用瓶封口墊片主要采用復合膜與紙板通過(guò)粘合劑制成。對于不同材質(zhì)的口服固體藥用瓶，復合膜的結構也有差異。根據《直接接觸藥品的包裝材料和容器》國家標準規定，口服固體藥用聚丙烯瓶口應采用PET/AL/PP復合膜制得的封口墊片熱合密封， 口服固體藥用聚酯瓶口應采用PET/AL/PET復合膜制得的封口墊片熱合密封，口服固體藥用高密度聚乙烯瓶口應采用PET/AL/PE復合膜制得的封口墊片熱合密封。
與藥用瓶的不揮發(fā)物測試方法相比，封口墊片的供試液制備環(huán)節的試樣尺寸、洗滌浸泡，以及不揮發(fā)物測試環(huán)節的取樣量和測試結果要求均有不同。
（1）試樣尺寸
取封口墊片內表面積600cm2，分割成長(cháng)3cm，寬0.3cm的小片試樣。與藥用瓶的測試試樣尺寸相比，長(cháng)度縮減了2cm，寬度未變。
（2）洗滌與浸泡
制備封口墊片三份置具塞錐形瓶中，無(wú)需洗滌與干燥程序，加水（70℃±2℃）、65%乙醇（70℃±2℃）、正己烷（58℃±2℃）200ml浸泡2小時(shí)取出，放冷至室溫，用同批試驗用溶劑補充至原體積作為供試液，以同批水、65%乙醇、正己烷為空白液。需要注意的是浸泡時(shí)間，相比藥用瓶不揮發(fā)物測試中的浸泡時(shí)間縮短到2小時(shí)。
（3）不揮發(fā)物測試
封口墊片的不揮發(fā)物的測試方法與藥用瓶的一致，不同點(diǎn)在于：供試液和空白液的取樣量增多，為100ml。對于測試結果的*更是有大幅的變化，標準規定，封口墊片的水不揮發(fā)物殘渣、65%乙醇不揮發(fā)物殘渣、正己烷不揮發(fā)物殘渣與各自空白液殘渣之差均不得超過(guò)30.0mg。
2.4 口服固體藥用低密度聚乙烯防潮組合瓶蓋
口服固體藥用低密度聚乙烯是以低密度聚乙烯（LDPE）為主要原料生產(chǎn)的口服固體藥用塑料瓶蓋，并帶有硅膠干燥劑（硅膠：大分子篩4:6），以紙板為阻隔材料的防潮組合瓶蓋。這類(lèi)材料的不揮發(fā)物測試方法與藥用瓶相比，又有很大的差異，具體表現在試樣制取規格增大、供試液需按比例制取、測試結果*等。
2.4.1供試液的制備
分別取瓶蓋蓋體（分割成長(cháng)1cm,寬1cm的小片）3份，分置具塞錐形瓶中，加水適量，振搖洗滌小片，棄去水，重復操作兩次。分別用水（70℃±2℃）、65%乙醇（70℃±2℃）、正己烷（58℃±2℃）按重量與浸提液體積（0.2g/ml）的比例浸泡24小時(shí)后，取出放冷至室溫，用同批試驗用溶劑補充至原體積作為供試液，以同批水、65%乙醇、正己烷為空白液，進(jìn)行下列試驗。
2.4.2不揮發(fā)物測試
分別精密量取水、65%乙醇、正己烷供試液與空白溶液各50ml，分別置于已恒重的蒸發(fā)皿中，水浴蒸干，105℃干燥2小時(shí)，冷卻后，精密稱(chēng)定，水不揮發(fā)物殘渣與其空白液殘渣之差不得過(guò)12.0mg；65%乙醇不揮發(fā)物殘渣與其空白液殘渣之差不得過(guò)50.0mg；正己烷不揮發(fā)物殘渣與其空白液殘渣之差不得過(guò)200.0mg。
3 藥用塑料瓶及部件不揮發(fā)物測試的自動(dòng)化發(fā)展方向
隨著(zhù)藥包新國標的實(shí)施，藥用塑料瓶及部件不揮發(fā)物測試將成為醫藥企業(yè)和藥包企業(yè)必檢的項目。然而，測試的高效、精準和安全又成為一個(gè)亟待解決的新問(wèn)題。
不揮發(fā)物測試過(guò)程中，蒸發(fā)、烘干、稱(chēng)重是*的環(huán)節，同樣也是蕞為耗時(shí)的步驟。通常采用人工操作的不揮發(fā)物測試試驗，往往需要花費至少4個(gè)小時(shí)。過(guò)程中，需要人工移動(dòng)裝有供試液和空白液的容器在蒸發(fā)、烘干、稱(chēng)重設備間移動(dòng)，試驗過(guò)程繁瑣單調，而且人工操作對試驗結果影響較大。此外，部分試驗試劑具有毒性，如正己烷。這是一種低毒的液體，通過(guò)呼吸道、皮膚等途徑進(jìn)入人體，長(cháng)期接觸可導致人體出現頭痛、麻木等慢性中毒癥狀，威脅人體健康。
近年來(lái)，藥用瓶及其部件不揮發(fā)物測試的自動(dòng)化發(fā)展愈演愈烈。采用自動(dòng)化設備可自動(dòng)完成蒸發(fā)、干燥、稱(chēng)重工序，避免試驗人員進(jìn)行重復性試驗操作，試驗效率也有所提高。
筆者對口服固體藥用聚丙烯瓶和藥用聚酯/鋁/聚丙烯封口墊片的不揮發(fā)物項目分別進(jìn)行了人工試驗和自動(dòng)化試驗，自動(dòng)化試驗采用的儀器是Labthink蘭光C830遷移量及不揮發(fā)物測定儀。從測試結果來(lái)看，兩種試驗方法的結果偏差較小，相對偏差為0.7%和1.2%。從試驗用時(shí)來(lái)看，自動(dòng)化試驗方法用時(shí)僅為人工試驗時(shí)間的70%~80%。這是源于C830儀器集蒸發(fā)、烘干、稱(chēng)重功能于一體，節省了人工試驗中試劑的移動(dòng)時(shí)間和試驗裝置啟動(dòng)準備時(shí)間。同時(shí)，(分隔符)*快速蒸發(fā)技術(shù)的應用，將試劑處于接近沸騰前的蕞快蒸發(fā)狀態(tài)，進(jìn)一步縮短了蒸發(fā)時(shí)間。安全性方面，自動(dòng)化設備設計了專(zhuān)門(mén)的試劑蒸氣氣密回收系統，一方面增強了試驗人員的安全性，同時(shí)實(shí)現了試劑高效回收，降低試驗成本。
4 結論
藥用塑料瓶是當前乃至未來(lái)占有重要地位的藥用包裝系統。2015年12月1日實(shí)施的藥包材國家標準規定，“不揮發(fā)物”是藥用塑料瓶及其相關(guān)部件，如封口墊片、組合瓶蓋的必檢項目，這關(guān)系到藥品安全和患者人身健康。通過(guò)對比發(fā)現，藥用塑料瓶及其相關(guān)部件的不揮發(fā)物測試過(guò)程和*存在很大的差異，相關(guān)檢測工作者應加強重視。
