一次性使用無(wú)菌注射器是一種常用于臨床醫學(xué)治療的器械，需提前吸入藥品進(jìn)入注射器，應用于皮下注射。國家標準《GB15810-2001一次性使用無(wú)菌注射器》對該產(chǎn)品有嚴格、明確的規定，需要對一次性使用無(wú)菌注射器產(chǎn)品的活塞滑動(dòng)性能進(jìn)行檢測，以確保產(chǎn)品使用質(zhì)量。

• 標準中活塞滑動(dòng)性能測試方法：

　　使用力學(xué)測試儀用于移動(dòng)注射器的芯桿，抽吸或排出水，同時(shí)記錄施加的力和芯桿的運動(dòng)。該測試儀以100mm/min±5mm/min的速率拉動(dòng)注射器芯桿，將水從水槽中抽入注射器中，直至基準線(xiàn)達到公稱(chēng)刻度容量線(xiàn)。當基準線(xiàn)達到公稱(chēng)刻度容量線(xiàn)處，停止芯桿移動(dòng)，再次將記錄器調零，等待30s，測試儀反轉，將芯桿回推到其初始位置，使得注射器中的水排入水槽中。
注射器應有良好的滑動(dòng)性能，其推、拉作用力應符合表3的規定。

• MED-01設備的簡(jiǎn)便測試方法：

　　Labthink蘭光生產(chǎn)的MED-01醫藥包裝性能測試儀，符合GB 15811-2001、GB 15810-2001標準要求，可專(zhuān)業(yè)用于一次性使用無(wú)菌注射器、一次性使用無(wú)菌注射針產(chǎn)品的注射器活塞滑動(dòng)性能、注射針針尖穿刺力、注射器器身密合性、注射針針座針管連接牢固度、注射針針座與護套配合力的高精度測試。

　?。?）根據相關(guān)標準準備試樣，把推桿活塞放入針管中，調整夾具，裝夾試樣；

　?。?）在測試類(lèi)型框中，選擇活塞滑動(dòng)性能，根據要求設置相應的試驗參數和樣品參數；

　　（3）點(diǎn)擊開(kāi)始試驗，試樣應不產(chǎn)生泄漏；單次試驗結束后，上夾頭回位，回位后自動(dòng)計算結果并返回試驗界面，開(kāi)始下一個(gè)試樣的試驗。所以試樣試驗完畢后，點(diǎn)擊“生成結果”。